다케다, ESMO 2026서 항암 파이프라인 최신 연구 결과 발표

노형석 기자

작성일 2026-09-24 08:03

글로벌 제약사 다케다(Takeda)가 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 항암 파이프라인의 최신 연구 결과를 발표한다고 밝혔다.

이번 학회에서는 특히 진행성 위암 치료제 후보물질인 아르코타투그 타바테칸(Arcotatug Tavatecan, TAK-921)의 임상 3상 후기 발표와 면역항암제 저항성 비소세포폐암(NSCLC) 및 초기 비소세포폐암 치료제 후보물질인 TAK-928 관련 연구 결과가 중점적으로 다뤄질 예정이다.

다케다의 항암 치료 부문 책임자인 푸옹 칸 모로우(Phuong Khanh (P.K.) Morrow) 박사는 “이번 ESMO 학회에서 발표될 다케다의 연구 결과들은 진행성 위암, 면역항암제 저항성 비소세포폐암 등 치료가 어렵고 환자 수가 많은 암종으로 고통받는 환자들에게 신속한 진전을 제공하려는 우리의 노력을 반영한다”며 “새로운 치료 접근법을 통해 더 많은 선택지를 제공하고 현재 표준 치료법으로 충족되지 않는 환자들의 니즈를 해결하는 것이 우리의 사명”이라고 강조했다.

아르코타투그 타바테칸은 이전에 치료받은 적이 있는 진행성 위암 또는 위식도접합부 선암종 환자를 대상으로 일본과 중국에서 진행된 임상 3상 G-HOPE-001 연구(NCT06238843)의 후기 데이터가 발표될 예정이다. 이 연구 결과는 일본에서의 규제 당국 제출을 뒷받침할 수 있을 것으로 기대된다.

또한, TAK-928과 베바시주맙 병용 요법의 면역항암제 저항성 비소세포폐암 환자에서의 효과와 TAK-928과 화학요법 병용 요법의 초기 비소세포폐암 환자에서의 효과에 대한 새로운 연구 결과도 발표될 예정이다. 이와 함께, TAK-928을 도세탁셀 단독 요법과 비교 평가하는 글로벌 임상 3상 MarsLight-11 연구에 새로운 비편평 비소세포폐암 하위 시험군이 추가되는 등 임상 개발이 지속적으로 진행되고 있음을 알렸다.

이 외에도 알룬브릭®(브리가티닙) 및 후르자클라®(프루퀸티닙)의 임상 및 실제 데이터 분석 결과도 공유될 예정이다.

한편, 다케다는 이번 ESMO 학회에서 발표될 연구 결과들을 통해 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하고 미래를 위한 가능성을 구축해 나갈 것이라고 밝혔다.